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      復(fù)星醫(yī)藥關(guān)于控股子公司獲波蘭藥品注冊(cè)辦公室藥品臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)的公告
      2017-09-12 08:00:00
      證券代碼:600196           股票簡(jiǎn)稱:復(fù)星醫(yī)藥         編號(hào):臨2017-120
      
      債券代碼:136236           債券簡(jiǎn)稱:16復(fù)藥01
      
      債券代碼:143020           債券簡(jiǎn)稱:17復(fù)藥01
      
                   上海復(fù)星醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司
      
                 關(guān)于控股子公司獲波蘭藥品注冊(cè)辦公室
      
                            藥品臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)的公告
      
         本公司董事會(huì)及全體董事保證本公告內(nèi)容不存在任何虛假記載、誤導(dǎo)性陳述   或者重大遺漏,并對(duì)其內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性承擔(dān)個(gè)別及連帶責(zé)任。
      
          一、概況
      
          近日,上海復(fù)星醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“本公司”)控股子公司上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“復(fù)宏漢霖”)收到波蘭藥品注冊(cè)辦公室關(guān)于同意注射用重組抗HER2人源化單克隆抗體(以下簡(jiǎn)稱“該新藥”)于波蘭進(jìn)行III期臨床試驗(yàn)(用于轉(zhuǎn)移性乳腺癌適應(yīng)癥)的批準(zhǔn)。
      
          二、該新藥的基本情況
      
          藥物名稱:注射用重組抗HER2人源化單克隆抗體
      
          劑型:注射劑
      
          規(guī)格:150mg/瓶
      
          注冊(cè)分類:治療用生物制品
      
          審批結(jié)論:同意該新藥在波蘭進(jìn)行III期臨床試驗(yàn)
      
          三、該新藥的研究情況
      
          該新藥為本公司及其控股子公司/單位(以下簡(jiǎn)稱“本集團(tuán)”)自主研發(fā)的單克隆抗體生物藥的生物類似藥。
      
          2015年7月,該新藥用于轉(zhuǎn)移性乳腺癌適應(yīng)癥已獲國家食品藥品監(jiān)督管理總
      
      局(以下簡(jiǎn)稱“國家食藥監(jiān)總局”)臨床試驗(yàn)批準(zhǔn);2016年1月,該新藥用于轉(zhuǎn)移
      
      性胃癌適應(yīng)癥已獲國家食藥監(jiān)總局的臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。2017年5月,該新藥用于轉(zhuǎn)
      
      移性乳腺癌適應(yīng)癥已獲烏克蘭衛(wèi)生部的臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。截至本公告日,該新藥已于中國境內(nèi)(不包括港澳臺(tái)地區(qū))完成I期臨床研究、并正在開展III期臨床試驗(yàn);I期臨床研究結(jié)果證實(shí),該新藥安全、并與原研藥赫賽汀等效。
      
          2017年3月,復(fù)宏漢霖就該新藥用于轉(zhuǎn)移性乳腺癌適應(yīng)癥向波蘭藥品注冊(cè)辦
      
      公室遞交了臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。
      
          截至本公告日,于全球上市的HER2 抑制劑(用于轉(zhuǎn)移性乳腺癌適應(yīng)癥)主要
      
      有TRASTUZUMAB、PERTUZUMAB、TRASTUZUMAB EMTANSINE和LAPATINIB。根據(jù)IMS
      
      MIDASTM資料(由 IMS Health提供,IMS Health 是全球領(lǐng)先的醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)專業(yè)
      
      信息和戰(zhàn)略咨詢服務(wù)提供商),2016年度,全球已上市HER2 抑制劑于全球銷售額
      
      約為80.9億美元。
      
          截至2017年8月,本集團(tuán)現(xiàn)階段針對(duì)該新藥(包括轉(zhuǎn)移性乳腺癌適應(yīng)癥及轉(zhuǎn)
      
      移性胃癌適應(yīng)癥)已投入研發(fā)費(fèi)用人民幣約22,900萬元。
      
          四、風(fēng)險(xiǎn)提示
      
          根據(jù)新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn),新藥研發(fā)均存在一定風(fēng)險(xiǎn),例如I期、II期和/或III期
      
      (如適用)臨床試驗(yàn)中均可能會(huì)因?yàn)榘踩院?或有效性等問題而終止。
      
          如該新藥通過 III 期臨床試驗(yàn),根據(jù)歐盟相關(guān)的法規(guī)要求,尚需向歐洲藥品
      
      管理局遞交新藥上市申請(qǐng),通過后方可于歐盟國家上市。
      
          新藥研發(fā)是項(xiàng)長期工作,存在諸多不確定因素,敬請(qǐng)廣大投資者注意投資風(fēng)險(xiǎn)。
      
          特此公告。
      
                                                    上海復(fù)星醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司
      
                                                                                  董事會(huì)
      
                                                                  二零一七年九月十一日
      稿件來源: 電池中國網(wǎng)
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